先天性巨肠，无神经节细胞症小儿先天性巨结肠 _生活经验

【先天性巨肠，无神经节细胞症小儿先天性巨结肠】

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先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’sdisease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。

是否医保：暂无
发病部位：肠
挂号科室：儿科
传染性：无传染性
检查项目：纤维结肠镜检查肌电图腹部平片腹部CT盆底肌电图
治疗率：治愈率97%
多发人群：婴幼儿
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
典型症状：宫颈前唇水肿腹胀小腿水肿水肿下肢水肿食欲不振下腹胀痛面部水肿腹胀嗳腐喉头水肿
并发症：便秘小儿便秘休克过敏性休克老年便秘慢性便秘失血性休克心源性休克感染性休克产科休克

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