先天性食管闭锁 _生活经验

【先天性食管闭锁】

文章插图
先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例) 。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。

是否医保：医保疾病
发病部位：食管
挂号科室：消化内科,心胸外科
传染性：无传染性
检查项目：鼻腔内镜检查食管造影内镜检查超声内镜检查下消化道内镜检查色素内镜检查
治疗率：一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率（治愈率20%）
多发人群：所有人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
典型症状：消瘦呼吸困难阵发性夜间呼吸困难呛咳劳力性呼吸困难肺源性呼吸困难心源性呼吸困难饮水呛咳进行性消瘦平卧呼吸困难
并发症：巴斯德菌肺炎军团菌肺炎小儿流行性喘憋性肺炎肺炎小儿肺炎支原体肺炎支气管肺炎气胸新生儿肺炎小儿支气管肺炎

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