医药是什么意思

医药行业的定义是什么还有特征医药行业的定义是什么还有特征医药行业就是专门从事中,西药的试制,生产,销售的行业,它的特征就是它的专业化.
医药行业CRM是什么

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在我个人看来，医药行业的CRM主要有以下几个功能（个人浅见）：
1.对于不同种类的产品进行分类管理，需要的是分类管理功能和资讯检索功能
2.对于同种型别的产品按照不同批次编号等类的相关属性来对产品进行记录，将不同批次的货品与主产品名称关联在一起，这样就可以通过大的方向找到每个批次产品的情况（数量，销量，客户，使用者反馈等）
3.通过对不同客户对产品的需求进行分析，按照区域和数量等相关资讯进行分析，为下一步生产或者产品的购入进行前期的资讯储备。做到有的放矢。
4.通过CRM系统的强大统计功能，将所有产品的市场需求情况做个有效的统计，在一张统计图中清晰的表示出来，这样就能够相对的把握好市场的需求，为企业下一步的计划提供依据。
以上是我想到的简单的一些，呵呵，希望能对你有帮助哦。。
有时间可以去看看八百客的CRM，他们做过医疗器械等方面的客户
医药行业GSPS是什么？最后面的S是“系统”英语单词的首字母，其他的如下：
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
1982年中国开始了GSP的起草工作。经过两年多的努力，1984年中国医药公司组织制定的《医药商品质量管理规范（试行）》，由原国家医药管理局发文在全国医药商业范围内试行。中国第一套GSP的释出实施，引起医药商业企业的广泛重视，许多企业将GSP逐步纳入企业发展的轨道，使之成为企业经营管理的重要组成部分。在经历几年的试行后，1991年中国医药商业协会组织力量对1984年版GSP进行了修订，1992年由原国家医药管理局正式释出实施，使GSP成为 *** 实行医药行业管理的部门规章.
1998年，国家药品监督管理局成立后，总结了十几年来GSP实施经验，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待，内容更加具体、科学、丰富、实用。
新版GSP的实施，必将有力地推动中国药品流通监督管理工作稳步向前发展，对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。
编辑本段药品经营质量管理规范第一章总则第一条为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药
品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。
第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组
织结构、职责制度、过程管理和设施装置等方面的质量体系，并使之有效执行。
第三条本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品
的专营或兼营企业。第二章药品批发的质量管理第一节管理职责
第四条企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药
品的质量负领导责任。
第五条企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。其主要职责是：建立企业
的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。
第六条企业应设定专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量
具有裁决权。
第七条企业应设定与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验
部门和验收组织应隶属于质量管理机构。
第八条企业应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定
期检查和考核制度执行情况。
第九条企业应定期对本规范实施情况进行内部评审，确保规范的实施。
第二节人员与培训
第十条企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、
规章和所经营药品的知识。
第十一条企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员，负责质量管理工作。
第十二条企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职
称，并能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。
第十三条药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称。
第十四条企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者
具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。
第十五条从事验收、养护、计量、保管等工作的人员，应具有相应的学历或一定的文
化程度，经有关培训并考核合格后持证上岗。
在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方
可上岗。
第十六条企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现
患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。
第十七条企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、
职业道德等教育或培训，并建立档案。
第三节设施与装置
第十八条企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所应明亮、
整洁。
第十九条有与经营规模相适应的仓库。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并
做到：
(一）药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业
场所有顶棚。
(二）有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、
平整，门窗结构严密。
(三）库区有符合规定要求的消防、安全设施。
第二十条仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退
货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明
显标志。
第二十一条仓库应有以下设施和装置：
(一）保持药品与地面之间有一定距离的装置。
(二）避光、通风和排水的装置。
(三）检测和调节温、溼度的装置。
(四）防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等装置。
(五）符合安全用电要求的照明装置。
(六）适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和装置。
第二十二条储存 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库
应具有相应的安全保卫措施。
第二十三条有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，配置相应的检验仪器和装置。
经营中药材及中药饮片的应设定中药标本室（柜）。
第二十四条有与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，配备必要的验收和养
护用工具及仪器装置。
第二十五条对所用设施和装置应定期进行检查、维修、保养并建立档案。
第二十六条分装中药饮片应有符合规定的专门场所，其面积和装置应与分装要求相适
应。
第四节进货
第二十七条企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制定能够确保购进的
药品符合质量要求的进货程式。
第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：
(一）合法企业所生产或经营的药品。
(二）具有法定的质量标准。
(三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、
加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》影印
件。
(四）包装和标识符合有关规定和储运要求。
(五）中药材应标明产地。
第二十九条企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的稽核。稽核由业务部门
会同质量管理机构共同进行。除稽核有关资料外，必要时应实地考察。经稽核批准后，方可
从首营企业进货。
第三十条企业对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情
况的稽核，稽核合格后方可经营。
第三十一条企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员
参加。
第三十二条签订进货合同应明确质量条款。
第三十三条购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购货记录按规定储存。
第三十四条企业每年应对进货情况进行质量评审。
第五节验收与检验
第三十五条药品质量验收的要求是：
(一）严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐
批验收。
(二）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或档案进行逐一检
查。
(三）验收抽取的样品应具有代表性。
(四）验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应储存至超过药品有效期一年，但不得
少于三年。
(五）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。
(六）验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
第三十六条仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不
牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。
第三十七条企业的药品检验部门承担该企业药品质量的检验任务，提供准确、可靠的
检验资料。
第三十八条药品检验部门抽样检验批数应达到总进货批数的规定比例。
第三十九条药品质量验收和检验管理的主要内容是：
(一）药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。
(二）抽样的原则和程式、验收和检验的操作规程。
(三)发现有问题药品的处理方法。
(四）仪器装置、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等。
(五）原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。
(六）中药标本的收集和保管。
第四十条企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为：
(一）发现不合格药品应按规定的要求和程式上报。
(二）不合格药品的标识、存放。
(三）查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。
(四）不合格药品报废、销毁的记录。
(五）不合格药品处理情况的汇总和分析。
第六节储存与养护
第四十一条药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
(一）药品按温、溼度要求储存于相应的库中。
(二）在库药品均应实行色标管理。
(三）搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆
放高度，定期翻垛。
(四）药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。
(五）药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依
次或分开堆码并有明显标志。
(六）药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药
品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
(七） *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双
人双锁保管，专帐记录。
第四十二条药品养护工作的主要职责是：
(一）指导保管人员对药品进行合理储存。
(二）检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、溼度等管理。
(三）对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录。
(四）对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。
(五）对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检。
(六）对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理。
(七）定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量资讯。
(八）负责养护用仪器装置、温溼度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理
工作。
(九）建立药品养护档案。
第七节出库与运输
第四十三条药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
第四十四条药品出库应进行复核和质量检查。*** 品、一类 *** 、医疗用毒性
药品应建立双人核对制度。
第四十五条药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。
记录应储存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
第四十六条对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温
或冷藏措施。
第四十七条 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定
办理。
第四十八条由生产企业直调药品时，须经经营单位质量验收合格后方可发运。
第四十九条搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防
护措施。
第八节销售与售后服务
第五十条企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。
第五十一条销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定执行。
第五十二条销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导使用者。
第五十三条销售应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销
售票据和记录应按规定储存。
第五十四条因特殊需要从其他商业企业直调的药品，该企业应保证药品质量，并及时
做好有关记录。
第五十五条药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必
须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。
第五十六条对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清
责任，采取有效的处理措施，并做好记录。
第五十七条企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回
药品和做好记录。第三章药品零售的质量管理第一节管理职责
第五十八条药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营
活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相
符的执业证明。
第五十九条企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。
第六十条企业应设定质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工
作。
第六十一条企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质
量管理制度。管理制度应定期检查和考核，并建立记录。
第二节人员与培训
第六十二条企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。
第六十三条药品零售中处方稽核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的
专业技术职称。
第六十四条企业的质量管理和药品检验人员应具有药学或相关专业的学历，或者具有
药学专业的技术职称。
第六十五条企业从事质量管理、检验、验收、保管、养护、营业等工作的人员应经过
专业培训，考核合格后持证上岗。国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴
定并取得职业资格证书后方可上岗。
第六十六条企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发
现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。
第三节设施和装置
第六十七条药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整
洁、无污染物。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。
第六十八条药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下装置：
(一）便于药品陈列展示的装置。
(二）特殊管理药品的保管装置。
(三）符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的装置。
(四）必要的药品检验、验收、养护的装置。
(五）检验和调节温、溼度的装置。
(六）保持药品与地面之间有一定距离的装置。
(七)药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等装置。
(八）经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的装置。
第六十九条药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、
检验、养护等设施要求与同规模的批发企业相同。零售连锁门店的药品陈列、保管等装置要
求应与零售企业相同。
第四节进货与验收
第七十条企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货。对首营企业应确认其合
法资格，并做好记录。
第七十一条购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进票据和记录应储存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
第七十二条购进药品的合同应明确质量条款。
第七十三条购进首营品种，应进行药品质量稽核，稽核合格后方可经营。
第七十四条验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并
记录。必要时应抽样送检验机构检验。
第七十五条验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容。
第五节陈列与储存
第七十六条在零售店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
第七十七条药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：
(一）药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。
(二）药品应根据其温溼度要求，按照规定的储存条件存放。
(三）处方药与非处方药应分柜摆放。
(四）特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。
(五）危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存
应按国家有关规定管理和存放。
(六）拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
(七）中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正
字。
第七十八条陈列和储存药品的养护工作包括：
(一）定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视
情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。
(二）检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。
(三）对各种养护装置进行检查。
(四）检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。
第七十九条库存药品应实行色标管理。
第六节销售与服务
第八十条销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的效能、用途、
禁忌及注意事项。
第八十一条销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的
人员稽核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量
的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
稽核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定储存备查。
第八十二条药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明
药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
第八十三条销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的
医生处方 *** 供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方储存两年。
第八十四条企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。企业还应
设定意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决。第四章附则第八十五条本规范下列用语的含义是：
企业主要负责人：具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最
高管理者。
首营企业：购进药品时，与该企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
首营品种：该企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接传送到向该企业购买同一药品的需
求方。
处方调配：销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。
第八十六条国家药品监督管理局根据本规范制定实施细则。
第八十七条本规范由国家药品监督管理局负责解释。
第八十八条本规范自2000年7月1日起施行。
什么是医药行业的特点如果问赚钱的前途，我认为做代理比较好啊，赚钱
快，门槛不是很高，学会近期市场的一套运作，比
较容易成功的，可以先从小的代理做起，资金经验
允许的话可以直接做省代或者大包，选好产品也很。
什么是医药行业医药行业属于高新技术产业，它包括医药工业和医药商业两大类, 也是我国国民经济的重要组成部分。工业嘛就是制药这块，包括研发、生产、包装等。商业就是医药流通这块，包括药品的运输、销售等。
医药行业基金有什么？有医药行业指数基金吗？目前，全市场共有27只医药行业主题基金，其中包括15只主动管理型的医药基金、11只被动指数医药基金(包括8只ETF)，以及1只投资海外医药的QDII产品。
基金（Fund）有广义和狭义之分，从广义上说，基金是指为了某种目的而设立的具有一定数量的资金。主要包括信托投资基金、公积金、保险基金、退休基金，各种基金会的基金。人们平常所说的基金主要是指证券投资基金。
证券投资的分析方法主要有如下三种：基本分析法，技术分析法、演化分析法，其中基本分析主要应用于投资标的物的价值判断和选择上，技术分析和演化分析则主要应用于具体投资操作的时间和空间判断上，作为提高证券投资分析有效性和可靠性的重要补充。
医药行业的4+7是是什么北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市（即4+7个城市）将进行国家组织药品集中采购试点。试点地区委派代表组成联合采购办公室作为工作机构，代表试点地区公立医疗机构实施集中采购。“4+7带量采购”中选品种的确定方式是，如果申报企业大于或等于3家，最低价者中标；如果最低价有多家企业，那么此前在11城市销售范围多、销量大的企业中标，如果申报企业为2家，最低价者进入预中标名单。如果申报企业只有1家，该企业进入预中标名单。这样，每个品种只有1家企业进入预中标名单。对于预中标名单里的企业，按降价幅度排序：降幅前列（不超过 7 家）直接中标，其他预中标品种进行议价谈判：参考申报企业大于等于3家的中标品种的平均降幅，确定议价谈判的最低降幅。
医药行业猎头金猎猎头公司，上海有名的猎头公司，对it，制造，化工，医疗，机械，汽车等行业有丰富的猎头经验
医药行业现状杂志基本白给呵呵最好的医药杂志医药商桥就这一个别的根本就没这个实力你别看就1家别人谁做还真不行很多方面要下来要打好多字的呵呵
医药行业股票不要急于买股票！首先要学习学习再学习! 观望一段时间，感觉入门懂了再入市, , 设好止盈止损位!在这里问一句两句，不能解决根本问题。买一本书看看吧！想多学习一些炒股的基本知识,建议您到书店买一本《初入股市炒股大全》内容非常全面还有《蜡烛图方法》写的很浅显易懂，而且对操作指导性强。是非常好的一本书。不仿去书店转转, 重要的是选好个股，买基本面好又超跌的股票，买价值被低估的个股,股价低有补涨要求,在底部放量;蓄势待发的股票可以适当介入,十一五”规划--消费,零售业，能源，医药行业是投资热点.!关注刚走出底部的成长类G股以及行业细分龙头股高成长的市场机会。要分析行业的景气度，财务指标,影响公司业绩和发展前景重大事件等
对处于底部，质地题材尚可的品种做逢低的吸纳。祝你好运！
医药代表是什么意思问题一：医药代表的含义是什么？医药代表：
通俗的说主要就是向医生推荐药品，让医生用自己公司的药，帮助医生学习药品知识，帮助医生做医学研究，给医生学分（积累多了，可以升级，医生每年要学满几个学分的），组织培训，会议，请专家讲课。

问题二：医药代表什么意思，怎么做？医药代表就是矗药销售代表，也就是之前说的做药的业务员
工作呢就是通过上司的指导，不定期拜访目标医院的医生，实现公司药品在目标医院的开发上量

问题三：医药代表是啥意思反馈

2张
医药代表
职业
更多义项
医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。需要很强的沟通协调能力，目前全国有医药代表200余万之众。医药代表这一角色最早是合资药企引进的。1988年，南方一家合资制药公司最先为社会“培养”出了一批医药代表。其他药企竞相效仿，医药代表如雨后春笋般涌现。

问题四：医药代表是做什么的根据你得描述应该是OTC医药代表，也就是向药房或一些社区门诊销售公司的药品，你每天的任务就是负责你所分配辖区客户的拜访，进而让这些药店老板进你的药，从而完成公司给你定的任务。OTC代表比较辛苦点（不过你们公司有车的话还好，不用走太多的路），但是只要你打开市场，有了固定的客户，日后也就轻松多了，几乎每天也没什么事干，前景还是不错的。干销售是比较锻炼人的，如果不打算长干就当锻炼一下自己也不错。

问题五：什么是医药代表啊医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。
需要很强的沟通协调能力，目前全国有医药代表200余万之众。
医药代表这一角色最早是合资药企引进的。
1988年，南方一家合资制药公司最先为社会“培养”出了一批医药代表。其他药企竞相效仿，医药代表如雨后春笋般涌现。

问题六：什么是“医药代表？”，“医药代表”主要是干什么的？医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。需要很强的沟通协调能力，目前全国有医药代表200余万之众。医药代表这础角色最早是合资药企引进的。

问题七：医院中“医药代表禁止入内”是指什么，为什么要这么做？就是医院给自己立了个牌坊而已实际意义不大，主要是做给外人看的

问题八：医药代表说的通方单是什么意思统方吧,这个是商业机密哦,单子的数据可以看到某家医院医生在某个时间段内分别对某一些产品的使用情况.
医药公司主要是做什么的是什么意思医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一半都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。
开办医药公司，必须具备以下条件：
1、两名执业药师，其中一名本科以上;
2、注册资金不少于50万元;
3、法人必须为大专以上学历;
4、有验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证;
5、业务人员需持购销员证;
6、仓库500平方米，其中冷库不小于3平方米，阴凉库不少于110平方米;
7、有必要的养护室仪器，包括成药和中药养护仪器;
申办程序和时间如下：
1、筹建(配齐人员、硬件条件等)：约30个工作日;
2、申请药品经营许可证：约30个工作日;
3、申请营业执照：约20个工作日(可正常经营1-3个月);
4、 GSP认证：30个工作日。
扩展资料：
医药企业是指医药行业的企业，可以分为药品生产企业和药品经营企业。按照《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）中第一百零二条的定义，所谓药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。所谓药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
【医药是什么意思】中国医药产业经过一轮较长时间的持续高速成长后，影响行业发展的各种矛盾逐渐显露出来，中国医药产业已经进入一个危机与转机并存的关键发展时期。未来中国医药产业如何发展，市场竞争格局如何演变，医药企业如何应对新一轮的市场竞争和洗牌重组，哪些医药企业可以获得未来的生存权？我们必须站在产业发展的高度进行理性思考，认真准备、积极应对。
参考链接：医药企业—